成套试验 : 检测外来化学物的致突变性一般通过致突变试验来进行的。由于各试验所反映的遗传学终点不完全相同,故仅使用一种试验检测受试物得到的阴性结果,不能肯定该物质不具有致突变作用。因此检测化学物的致突变作用要用多种试验配套进行,这些配套选用的试验就称为成套试验。ICPEMC(国际环境诱变剂致癌剂防护委员会)1983年将常用诱变试验终点分成五类:①DNA完整性改变;②DNA重排或交换;③DNA碱基序列改变;④染色体完整性改变;⑤染色体分离改变。并指出:在检测5种遗传学终点的一系列试验中,经充分试验均为阴性反应的物质,才可认为是不具有致突变性的物质;将诱变剂实用性定义为在检出任一遗传学终点的生物学试验中呈阳性反应的物质。ICPEMC并未提出配套的其他要求。但应认为当某一终点的试验为阳性时,如果试验为体外试验或为原核生物试验,应当用相同终点的哺乳动物体内试验加以验证,仍为阳性时外推至人才有较大意义。此外还应考虑包括自体细胞和生殖细胞。行为和免疫效应等也应用成套试验作判断。