附:培哚普利
附3:培哚普利 : 本品与卡托普利为同类药,又名
哌林多普利、普吲哚酸、雅施达,为
类白色。分子式为C19H32N2O5·C4-
H11N。其性味、归经、功效、应用与
卡托普利相似,为不含巯基的强效、
长效血管紧张素转换酶抑制剂,作用
产生较慢,口服后吸收迅速。主要用
于高血压和充血性心力衰竭。高血压
者: 每日早晨服1片 (4mg),服药1
个月后,若需要可增至每日2片,1
次服用; 老年病人应以每日早晨服半
片开始治疗,若需要可于1个月后增
至每日1片。充血性心力衰竭者: 初
始剂量为每日早晨口服半片,可增至
每日1片 (当已证实血压可以耐受
后)。肾衰竭病人的剂量应根据肾功能
不全的程度调整,并应常规作定期的
血钾和肌酐测定。必须饭前服用,因
为食物可改变其活性代谢产物培哚普
利拉的生物利用度。不良反应和禁忌
证等与卡托普利相似。制剂有片剂:
2mg、4mg。